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CuMn2O4 催化臭氧氧化實驗材料與方法

 

        近年來，由于高級氧化技術(shù)可以產(chǎn)生大量活性氧組分 (ROS，如·OH、 SO4、1O2 等)，從而有效促進痕量微污染物的降解，故而該技術(shù)成為降解高風(fēng)險微量有機物的重要手段，而且逐漸成為研究熱點。雖然單一的臭氧氧化法能有效去除不飽和芳香族和脂肪族化合物，但其對飽和有機化合物的去除率很低。為了高效去除難降解的飽和的持久性有機污染物，本文通過選用一種高性能的催化劑催化臭氧產(chǎn)生更多的活性物質(zhì)，以達到徹底去除污染物的目的。

 

        錳酸銅(CuMn2O4) 尖晶石是一種密度較大的空心六面體，其晶體結(jié)構(gòu)主要是由Mn4+與Cu2+搭建的，還有較少的Mn3+與Cu+增加了結(jié)構(gòu)的缺陷程度。CuMn2O4 可以催化臭氧產(chǎn)生具有氧化能力強、無選擇性的·OH，從而有效提高臭氧對水體中難降解污染物的去除效果。有研究指出，臭氧與CuMn2O4 的結(jié)合對二苯甲酮-3 的降解有明顯的協(xié)同作用。然而， 在實際使用過程中，CuMn2O4 的密度大、容易團聚、不易分散的特性使其利用率很低。為了提高其利用率，需要選用另外一種催化劑進行耦合，彌補其在使用過程中的缺陷。研究表明，二維層狀碳材料在催化臭氧氧化領(lǐng)域中有很好的效果。因為二維層狀碳材料不僅在平面內(nèi)的熱運輸和電荷運輸過程中具有突出的物理化學(xué)特性，而且與其他材料復(fù)合后可以產(chǎn)生良好的耦合效應(yīng)。石墨烯/還原氧化石墨烯(rGO) 是其中一種極具吸引力的二維材料，具有卓越的化學(xué)穩(wěn)定性、導(dǎo)電性和表面體積比。

 

        此外，石墨相氮化碳(g-C3N4) 是一種具有2.7 eV 帶隙的二維非金屬聚合物半導(dǎo)體，在化學(xué)、熱和光照射過程中具有較好的穩(wěn)定性。同時，g-C3N4 還是一種有效的催化劑載體，在其中摻雜選定的雜原子， 通過電荷轉(zhuǎn)移可以形成絡(luò)合的復(fù)合材料。因此， 可以考慮將rGO 和g-C3N4 與CuMn2O4 進行復(fù)合，應(yīng)用于催化臭氧氧化過程中。與大多數(shù)親脂性的有機防曬劑不同的是，二苯甲酮-4(BP-4) 是一種親水性的紫外線吸收劑，因其質(zhì)地更輕、油性更少，被廣泛應(yīng)用于洗發(fā)水、剃須凝膠、止汗劑、化妝品和牙膏等日用品中。但是，由于BP-4 化學(xué)穩(wěn)定性好、不易降解，因而被認為是一種偽持久性有機污染物，越來越受到人們的關(guān)注。在目前的廢水處理領(lǐng)域中常見的水處理方法并不能將其完全去除。此外，由于rGO 和g-C3N4 在催化臭氧氧化過程中對臭氧氧化副產(chǎn)物溴酸鹽有很好的抑制效果，因此，本研究將rGO 和g-C3N4 與CuMn2O4 復(fù)合，來探究他們在催化臭氧氧化過程中對BP-4 的降解效果以及溴酸鹽生成的影響。

 

 

1 材料與方法

1.1 實驗原料及儀器

一水合硫酸錳(MnSO4·H2O，≥99.0%)、三水合硝酸銅(Cu(NO3)2·3H2O，≥99.0%)、碳酸鈉(Na2CO3，≥99.8%)、尿素(CO(NH2)2，99%)、硝酸鈉(NaNO3，≥99.0%)、高錳酸鉀(KMnO4，≥99.0%)、二苯甲酮-4(C14H12O6S，98%)、硫酸(H2SO4，≥70%)、石墨粉、過氧化氫(H2O2，≥27.5%) 和鹽酸(HCl，38%)。

X 射線衍射儀；比表面積測試儀；X 射線光電子能譜儀；高效液相色譜儀；智能箱式高溫爐；恒溫水浴振蕩器；鼓風(fēng)干燥箱；電子天平；pH 計；離子色譜儀；電化學(xué)工作站；磁力攪拌器；電子掃描顯微鏡。

 

1.2 實驗裝置

催化臭氧氧化BP-4 的效能實驗采用間歇反應(yīng)模式進行。反應(yīng)器為圓柱形的玻璃容器，直徑為6.2 cm，高為26.5 cm，有效容積為300 mL。實驗使用北京同林科技有限公司生產(chǎn)的

3S-A5 型臭氧發(fā)生器(臭氧產(chǎn)量為0~1 g·h−1)，以高純氧氣為氣源，本實驗所用的實驗裝置如圖1 所示。實驗中每次處理的水樣為300 mL，所有的溶液均用去離子水配制。臭氧進氣濃度通過臭氧發(fā)生器的放電功率來調(diào)節(jié)。在每次實驗開始之前，用純氧進行吹掃，并預(yù)臭氧化處理。打開臭氧發(fā)生器， 調(diào)節(jié)氣流量為400mL·min−1，臭氧發(fā)生器電流為0.025 A，預(yù)熱時間為60 min，預(yù)臭氧時間為30 min。

1.3 實驗方法

在反應(yīng)器中加入290 mL 超純水，O3 曝氣30 min，攪拌器的轉(zhuǎn)速為800 r·min−1。加入10 mL BP-4母液(反應(yīng)器中的濃度是0.084 mmol·L−1(25.91 mg·L−1))；100 μL Br−母液(母液濃度為300 mg·L−1，反應(yīng)器中的濃度是100 μg·L−1)，開始反應(yīng)并計時。在反應(yīng)時間為0、1、2、5、7、10、15、30 min 時分別取樣，并使用濃度為10 mmol·L−1 的亞硫酸鈉溶液還原殘留臭氧；使用0.22 μm 的水系濾膜過濾粉體催化劑后待分析。

 

1.4 分析方法

使用X-射線衍射儀(XRD) 對制得的粉體催化劑的礦物組成與結(jié)晶結(jié)構(gòu)進行分析；使用比表面積分析儀對制得的粉末催化劑的比表面積及表面孔結(jié)構(gòu)進行表征； 使用X 射線光電子能譜儀(XPS) 表征粉末狀催化劑中各元素的價態(tài)；使用電化學(xué)工作站分析粉末催化劑的阻抗。使用掃描電鏡(SEM) 對制得的粉末催化劑進行表觀形貌的分析。

 

2結(jié)論

2.1使用兩步煅燒法成功制備出了CuMn2O4/rGO 與CuMn2O4/g-C3N4。通過XRD 表征、BET 比表面積分析、XPS 分析以及電化學(xué)交流阻抗測試分析發(fā)現(xiàn)，盡管CuMn2O4/g-C3N4 比CuMn2O4/rGO 電子轉(zhuǎn)移速率更快、氧空位更多，但是CuMn2O4/rGO 比CuMn2O4/g-C3N4 的結(jié)晶度更高、比表面積更大、導(dǎo)電性更好。

2.2 通過催化臭氧氧化降解BP-4 的實驗結(jié)果表明，rGO 和g-C3N4 的摻入均能有效提升CuMn2O4催化臭氧氧化降解BP-4 的速率。但是，二者的摻入對于溴酸鹽生成的控制效果有顯著差異。在摻入rGO 后，溴酸鹽的生成量能進一步減少；而g-C3N4 的摻入對溴酸鹽生成的控制效果沒有提升。

2.3進一步比較CuMn2O4/rGO 與CuMn2O4/g-C3N4 的結(jié)構(gòu)和性能發(fā)現(xiàn)，rGO 和g-C3N4 摻入CuMn2O4后可以阻礙了CuMn2O4 的團聚的同時，還可以作為一個高導(dǎo)電性的框架，促進CuMn2O4 在催化臭氧氧化過程中電子的轉(zhuǎn)移，此外，由于其具有高導(dǎo)電性和大表面積而提高了催化效率。綜合考慮2種復(fù)合催化劑對BP-4 的降解效果與對溴酸鹽的控制效果，CuMn2O4/rGO 更適用于催化臭氧氧化。