烯烴的臭氧化、炔烴的氧化
臭氧廣泛的用途是進(jìn)行碳碳雙鍵的氧化斷裂，根據(jù)后處理?xiàng)l件的不同可生成羰基化合物或醇。這些反應(yīng)一般是在低溫（–25~–78 oC）下，混合于空氣或者氧氣中的臭氧氣流通過底物在惰性溶劑中進(jìn)行的。常用的溶劑是CH2Cl2和MeOH，或者是二者的混合溶劑。很多烯烴都能進(jìn)行臭氧化反應(yīng)，給電子基團(tuán)取代的雙鍵比吸電子基團(tuán)取代的雙鍵反應(yīng)更快。還原的后處理過程生成醛、酮或者醇。用LiAlH4或NaBH4后處理可以全部還原為醇。氧化的后處理過程把過酸的臭氧分解產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為酮或者羧酸[1]。用該方法可以從環(huán)烯出發(fā)制備許多產(chǎn)物 (式1)[2]。
三甲基硅氧基烯由臭氧氧化斷裂，再經(jīng)過氧化后處理過程生成二酸，或者經(jīng)過還原后處理過程生成羥基或含氧衍生物 (式2)[3]。如果后處理?xiàng)l件恰當(dāng)，這個(gè)反應(yīng)就是Baeyer-Villiger氧化的一個(gè)很好的補(bǔ)充。α,β-不飽和酮與臭氧的反應(yīng)一般得到比原分子少一個(gè)碳的酮酸。1,3-二烯的臭氧分解反應(yīng)中，雙鍵能夠發(fā)生選擇性的氧化斷裂，在1,3-環(huán)二烯中，一級(jí)臭氧化物碎裂的區(qū)域選擇性取決于環(huán)的大小 (式3)[4]。位阻大的烯用臭氧化處理一般生成環(huán)氧化物。
加入 Lewis 酸可以增強(qiáng)臭氧的親電反應(yīng)性。相反的，在臭氧化反應(yīng)中加入少量吡啶，可以明顯降低臭氧的反應(yīng)性而同時(shí)提高臭氧進(jìn)攻的區(qū)域選擇性 (式7)[8]。
相對(duì)于其它烯烴的氧化斷裂試劑而言，臭氧是比較好的一種。其它試劑如四氧化鋨、高錳酸鉀、高碘酸鈉或羧酸鎘等都價(jià)格昂貴、有很高的毒性，并且會(huì)造成金屬離子污染，后處理步驟復(fù)雜。
炔烴的氧化
炔烴與臭氧的反應(yīng)比烯烴與臭氧的反應(yīng)慢[5]。當(dāng)同時(shí)有烯鍵和炔鍵存在時(shí)，烯鍵會(huì)優(yōu)先發(fā)生反應(yīng)。炔烴與臭氧反應(yīng)既可以產(chǎn)生羧酸，又可以產(chǎn)生α-二羰基化合物(還原后處理過程) (式4)[1]。很多還原試劑都可以用來(lái)生成α-二羰基化合物。端炔在臭氧作用下能夠得到α-羰基醛。
芳香體系的臭氧分解
芳香化合物對(duì)臭氧的反應(yīng)性比烯烴和炔烴弱。雜環(huán)體系的臭氧分解反應(yīng)主要包括從喹啉合成吡啶衍生物，臭氧分解咪吡咯得到N-乙酰氨基化合物 (式5)[6]，臭氧分解呋喃體系釋放出潛在的羧酸官能團(tuán)等。
雜原子的臭氧化
在臭氧作用下，磷化氫可以轉(zhuǎn)化為氧化膦，亞磷酸鹽可以轉(zhuǎn)化為磷酸鹽。有機(jī)硫化物在臭氧作用下可以轉(zhuǎn)化為亞砜或者砜。三級(jí)胺臭氧化可以轉(zhuǎn)化為氧化胺，而一級(jí)胺臭氧化則以適中產(chǎn)率生成硝基化合物。硒化物在臭氧作用下轉(zhuǎn)化為硒氧化物，此反應(yīng)經(jīng)常用于制備不飽和羰基化合物 (式6)[7]。
其他
醛可以通過在乙酸甲酯或乙酸乙酯中臭氧化轉(zhuǎn)化為過酸，或者在10% 的KOH甲醇溶液中臭氧化得到甲酯。在催化劑量的Fe3+存在下，在臭氧作用下，NO2可以直接將苯二甲酸酯硝化 (式8)[9]。臭氧還可以氧化氮雜環(huán)丙基酯上的N-二苯甲基保護(hù)基團(tuán)，得到脫保護(hù)的氧化氮雜環(huán)丙基酯和二苯甲酮 (式9)[10]。
參考文獻(xiàn)
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本文轉(zhuǎn)自：《現(xiàn)代有機(jī)合成試劑——性質(zhì)、制備和反應(yīng)》，胡躍飛等編著
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